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Acide alpha-lipoïque (ALA, acide thioctique, facteur d'oxydation pyruvate) a été découvert par bactériologiste Irwin C. Gunsalus en 1948 quand il a observé que aérobies bactéries (nécessitant de l'oxygène) ne pouvaient pas se développer sans elle. Plus tard, Gunsalus et Lester Reed ont déterminé la structure réelle et l'a nommé ALA (1951). ALA est une substance naturelle, produite dans chaque cellule de type plus élevé, et il a de nombreuses fonctions. Probablement le plus important, l'ALA est le facteur de limitation de vitesse pour la production d'énergie à partir des glucides (pyruvate). Sans ALA, on ne pouvait pas obtenir de l'énergie à partir de la nourriture que vous mangez, et vous ne pouviez pas rester en vie. ALA est aussi un excellent antioxydant et recycle d'autres nutriments tels que la co-enzyme Q-10, la vitamine C et la vitamine E. En outre, chélates ALA métaux lourds tels que le mercure, le plomb et l'arsenic, et il stabilise NF kappa facteur B de transcription de sorte qu'il aide à inactiver les gènes délétères. Il peut également aider les personnes atteintes de diabète sucré en augmentant la sensibilité de leurs cellules à l'insuline, et il aide les neuropathies diabétiques inverse. Les premières grandes études cliniques humaines à l'aide de l'ALA aux États-Unis ont été menées par les Drs. Fredrick C. Bartter, moi-même, et les associés de la National Institutes of Health (NIH) dans les années 1970. Nous avons administré ALA à 79 personnes sévère et aiguë des dommages au foie à divers hôpitaux à travers les États-Unis, et 75 récupéré fonctions du foie. Dr. Bartter et moi avons été nommés par la FDA comme chercheurs principaux ALA, et je suis allé à l'utiliser avec succès pour le traitement des maladies chroniques du foie. En combinaison avec la naltrexone à faible dose, je l'ai utilisé ALA pour traiter divers cancers pour lesquels aucun autre traitement existe. (Pour plus d'informations, les lecteurs pourraient vouloir aller à PubMed et tapez) Ma première expérience en utilisant la thérapie antioxydante était en 1977, quand j'étais un résident en médecine interne. Un homme a été empoisonné et souffrant d'insuffisance hépatique aiguë. Ses tests de la fonction hépatique étaient dans les milliers de mg / dL, et il a eu la diarrhée propulsive, projectile vomissements et des spasmes musculaires terriblement douloureuses dans tout son corps. Il était la personne la plus malade que je l'avais jamais vu. En raison de la crampes musculaires implacable et la douleur, il ne pouvait pas trouver une position de repos confortable. Un des chefs de département m'a dit que rien ne pouvait être fait pour sauver sa vie, sauf pour une greffe du foie immédiat, cependant, un foie de donneur était pas disponible. On m'a ordonné d'administrer un soutien médical et de simplement observer le patient comme il est allé bien que les phases de la mort. On m'a dit de prendre des notes et préparer un rapport pour les grands tours à l'hôpital. La mort de la nécrose du foie implique généralement quatre étapes distinctes: (1) l'ingestion d'un poison, comme l'acétaminophène, un champignon vénéneux, solvant hydrocarboné hépatotoxiques, etc .; (2) le développement d'une gastro-entérite aiguë et difficile avec la déshydratation, la douleur et l'épuisement d'électrolyte; (3) une phase de reprise sensible dans laquelle le patient est souvent sorti de l'hôpital dans un état affaibli; et (4) une faiblesse accrue suivie d'un coma et la mort. Parce que je ne voulais pas que cela arrive à mon patient, je commençai la recherche d'un moyen d'inverser son état. Heureusement, je me suis souvenu avoir lu un article sur un nouveau médicament qui a été montré pour être utile dans le traitement des lésions hépatiques graves. Le médicament, acide alpha-lipoïque (ALA) a été stocké au NIH par Fred Bartter, MD, le chef de l'endocrinologie. Dr Bartter était intéressé par cet agent parce qu'il pensait que parce qu'il réduit les niveaux de sucre dans le sang, l'ALA peut être utilisé comme un médicament pour le diabète sucré et de ses complications. Environ 30 heures après mon patient avait ingéré des toxines mortelles, la voie intraveineuse (IV) ALA a été lancé. En quelques heures, le patient a commencé à se sentir mieux. Nous avons tous été surpris qu'il a continué à améliorer, et il a été rapidement sorti de l'hôpital avec des valeurs de laboratoire presque normales et de se sentir un peu fatigué, mais normal. Il est encore bien et exempt de maladie du foie, 30 ans plus tard. Après avoir traité trois autres patients avec des lésions hépatiques graves avec ALA et obtenu les mêmes résultats remarquables, la plupart des chefs d'hôpitaux étaient encore sceptiques, cependant, le Dr Bartter et moi étions ravis. NIH a envoyé une équipe de médecins à Cleveland pour examiner mes patients, et j'a finalement obtenu le permis de médicament expérimental FDA pour l'utilisation de IV ALA. Dr. Bartter et moi avons publié trois documents décrivant nos succès avec IV ALA, et nous nous attendions à une certaine quantité d'intérêt dans ce protocole de régénération d'organes remarquable. Nous avons été troublés par le manque d'attention de la communauté médicale américaine. Dr. Bartter est mort en 1985, et je continue à étudier ALA comme agent thérapeutique et comme nutraceutique. Depuis mon travail avec le Dr Bartter, je l'ai traité des centaines de patients avec IV et ALA par voie orale pour les dommages aigus et chroniques du foie, maladie auto-immune, le cancer, etc. avec d'autres agents intéressants avec des résultats prometteurs. Voici quelques études de cas d'hépatite C tirés de ma pratique de bureau. À mon avis, il y a quatre tests de laboratoire qui racontent vraiment un médecin ce qui se passe dans le foie. Le premier est la numération des plaquettes. Il est important parce que l'inflammation du foie et de progrès cicatrices, la numération plaquettaire diminue. Ainsi, le nombre de plaquettes est une indication indirecte très utile de la santé du foie, et une augmentation de la numération plaquettaire est une indication d'un foie de guérison. Je crois que le taux d'albumine est le test le plus important de la fonction hépatique. Un foie malade ne peut produire une petite quantité d'albumine. Ainsi, une personne ayant une maladie grave du foie a un taux d'albumine bas, et que le foie améliore le taux d'albumine augmente. L'ALT est une enzyme du foie qui résulte de dommages au foie. Il va normalement monter et descendre de jour en jour, cependant, une tendance à la baisse peut suggérer une amélioration de la fonction hépatique. Chose intéressante, dans les cas de maladie grave du foie, l'ALT est très faible parce que la plupart des cellules du foie ont été tué. Le temps de prothrombine est un outil très important pour mesurer la santé du foie, car un foie malade ne peut pas produire une grande partie des facteurs de coagulation, et donc le temps de prothrombine (un temps qu'il faut du sang à coaguler) est allongée dans une maladie hépatique grave. Que le foie se régénère, le temps de prothrombine raccourcit. Cas 1 M. CA, un vendeur de 68 ans de l'Ohio a été infecté par l'hépatite C, à la suite d'une transfusion sanguine à l'hôpital. Peu après, il est tombé malade et a été constaté que l'hépatite C. Il a été envoyé à un hépatologue qui l'a immédiatement mis sur l'interféron et ribaviron, qui lui a fait sentir comme s'il avait la grippe pendant plusieurs mois, et les médicaments finalement endommagé sa moelle osseuse . Après l'échec de l'interféron / ribaviron, M. CA a dit que rien ne pouvait être fait autre que la transplantation du foie. M. CA a présenté à mon bureau souffrant de la fatigue, l'anxiété, la douleur abdominale, et l'anémie, et son abdomen était distendu avec le fluide (ascite). Je l'ai traité avec mon triple thérapie antioxydante. Dans un court laps de temps, il a commencé à se sentir normal et était libre des signes et symptômes de la maladie du foie. Certains de ses résultats peut être vu dans les figures 1, 2, 3, et 4. (33KB. pdf) Cas 2 M. EA, un homme de 54 ans originaire de Californie a été infecté par l'hépatite C lors d'une transfusion sanguine après la chirurgie. Il ne se sentait pas bien depuis plusieurs années après la chirurgie, et son médecin a fait des tests de laboratoire qui ont démontré l'hépatite C. Une biopsie hépatique a montré une cirrhose modérée avec inflammation active. M. EA a présenté à mon bureau avec la fatigue, l'anxiété, des douleurs abdominales, et quelques ascite. Son ALT a été élevé, et sa charge virale a été élevé par la méthode Chiron PCR. Je l'ai traité avec mon Antioxydant Therapy Triple (ALA, le sélénium et la silymarine), et dans quelques mois, il a commencé à se sentir normal. Certains de ses résultats sont illustrés sur les figures 5, 6, 7 et 8. (Pdf 31Ko) Cas 3 Mme KVP est une femme de 40 ans en excellente santé qui a développé l'hépatite C lors d'une transfusion sanguine après la chirurgie. Son médecin de famille l'a envoyé à un expert du foie qui lui a dit qu'elle était gravement malade et doit être traitée immédiatement avec l'interféron et ribaviron. KVP avait pas de plaintes et avait entendu dire que le traitement standard fait souvent des gens beaucoup plus malades que ne rien faire. KVP présenté à mon bureau, et ses tests sanguins étaient tous normaux, à l'exception de son enzyme ALT du foie a été élevée à environ 300 mg / dL. Ceci a indiqué qu'il y avait une activité virale et l'inflammation dans le foie. tests de laboratoire d'origine de KVP et ses progrès après avoir été traités avec mon triple thérapie antioxydante sur trois ans sont démontrés dans les figures 9, 10, 11, 12 et 13. (41KB. pdf) Après trois ans, elle a visité une nouvelle fois son hépatologue qui lui a dit qu'il fait qu'elle devenait plus malade parce que sa charge virale avait augmenté de façon spectaculaire (Figure 12 en PDF ci-dessus). Encore une fois, il a dit qu'elle devrait être mis sur l'interféron et ribaviron et être évalué pour une greffe du foie. Par ailleurs, elle avait une grande assurance maladie. Mme KVP est un professionnel de la santé et de remise en question de son hépatologue. Elle lui a demandé si la charge virale initiale était acceptable. Il a dit, oui, cependant, il a augmenté de 600.000 à 6.000.000 unités, et qui a montré la progression de sa maladie. Elle lui a demandé s'il savait que les premiers tests de charge virale ont été réalisées par la méthode Chiron et les seconds tests ont été effectués par la méthode Quantasure. Il ne savait pas que. Puis, elle lui a dit que la charge virale est une exagération artificielle (amplification) de la quantité de virus par des millions, et la méthode Quantasure semble amplifier la quantité de virus par dix fois plus que la méthode Chiron. Après avoir entendu cette explication raisonnable, il a répondu que la charge virale n'a pas été un test très important de toute façon. Les trois personnes décrites dans cette étude ont continué à rester sur la triple thérapie antioxydante, et je vois encore deux d'entre eux en tant que patients aujourd'hui (automne 2007). Les deux continuent à améliorer. En plus de l'ALA, j'ai ajouté silymarine et le sélénium à ma triple thérapie antioxydante, parce que ces agents protègent également le foie contre les dommages des radicaux libres, régénérer les autres antioxydants fondamentaux, et interfèrent avec la réplication virale. Bien que mes premiers patients de nécrose hépatique aiguë ont été traités avec ALA seul et fait extrêmement bien, tous les patients présentés dans ce document ont suivi le programme antioxydant triple et récupéré rapidement de leur maladie. Les traitements standard de soins pour lésions hépatiques graves, la chirurgie de transplantation du foie en particulier, peuvent être douloureuses, invalidantes, et extrêmement coûteux. D'après mon expérience dans ma pratique, l'interféron et les antiviraux ont moins d'un taux d'amélioration de 30%, et cette réponse est généralement pas permanente. chirurgie de greffe de foie dans quelques cas peut être vitale et nécessaire, mais est incertain et provisoire, en partie en raison de la virémie résiduelle qui infecte finalement le foie nouvellement transplantés. J'ai trouvé que les charges virales les plus élevés sont observés après chirurgie de greffe de foie, puisque les virus résiduels dans le sang et les tissus ont un nouveau foie sain sur lequel se nourrir. La triple thérapie antioxydante offre une approche plus conservatrice pour le traitement de l'hépatite C qui est beaucoup moins cher. Un an de traitements antioxydants décrits dans ce coût du papier seulement quelques milliers de dollars, alors que la chirurgie de greffe de foie coûte plus de 400 000 $ par an, et en cinq ans, la personne aura probablement besoin d'une nouvelle transplantation. Et, en outre, le patient greffé exigera des médicaments anti-rejet et de nombreuses visites chez le médecin et à l'hôpital. Il me paraît raisonnable que avant la transplantation évaluation ou pendant le processus d'évaluation de la transplantation, ce programme conservateur de traitement antioxydant triple doit être envisagée. Si l'on constate une amélioration significative de l'état du patient, la chirurgie de transplantation du foie peut être évitée. Pas trop longtemps, je fus invité par la Société de médecine interne de Saxe pour présenter mon protocole antioxydant triple du groupe à Dresde, en Allemagne. On m'a demandé pourquoi les charges virales ne sont pas toujours tomber à des niveaux très bas avec mon programme de traitement. Je lui ai répondu que, du point de vue que je ne croyais pas que l'on ne pourrait jamais éradiquer complètement une maladie virale sans tuer le patient d'un microbiologiste. J'ai ajouté que nous ne pouvions espérer soutenir et le système immunitaire à reconnaître et à contrôler un virus. Normalement, les virus restent une partie de notre biologie pour le reste de nos vies. Et cela ne rend pas nécessairement une personne malade. Nous sommes tous remplis avec des milliards de virus dormants. Tant que nous avons un mode de vie sain et d'éviter le stress émotionnel et physique inutile, les virus doivent rester en dormance. Je crois que l'on peut vivre à 100 ans avec l'hépatite C et être encore une personne en bonne santé. Burton M. Berkson MD, MS, PhD 1155 Commerce Drive, Suite C, Las Cruces, Nouveau-Mexique 88011 1-505-524-3720 burt @ zianet Références choisies Bartter FC, Berkson B, Gallelli J, acide Hiranaka P. Thioctic dans le traitement d'un empoisonnement avec alpha-amanitin. Dans Amanita Toxines et empoisonnements. Faulstich H. Kommerell B, Wieland T, Eds. Baden Baden: Wizstrock; 1980: 197-202. Baur A, l'acide lipoïque Harrer, T. Alpha est un inhibiteur efficace du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) la réplication. Klin. Wochenzchr. 1991; 69: 722-724. l'acide Berkson B. Thioctic dans le traitement de l'intoxication aux champignons hépatotoxiques. New England Journal of Medicine. 1979; 300: 371. Berkson B. Traitement de quatre patients avec de l'acide thioctique. Dans Amanita Toxines et empoisonnements. Faulstich H, Kommerell B, Wieland T, Eds. Baden-Baden: Wizstrock: 1980; 203-207. Berkson BM. Acide alpha-lipoïque (acide thioctique): mon expérience avec cet agent thérapeutique exceptionnel. Journal de médecine orthomoléculaire. 1998; 13: 1: 44-48 Berkson BM. Une approche antioxydant triple du traitement de l'hépatite c en utilisant l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique), la silymarine, le sélénium, et d'autres nutraceutiques fondamentaux. La pratique clinique de la médecine alternative. 2000; 1: 1, 27-33. Berkson BM. Une approche antioxydant triple conservatrice pour le traitement de l'hépatite c. combinaison d'acide alpha-lipoïque (acide thioctique), la silymarine et du sélénium. Trois histoires de cas. Medizinische Klinik. 1999; 94 (3): 84-89. Berkson BM, Rubin D, Berkson AJ. À long terme la survie d'un homme de 46 ans avec le cancer et les métastases hépatiques pancréatiques et traités par voie intraveineuse acide alpha-lipoïque et de naltrexone à faible dose. Intégrative thérapies contre le cancer. Mars 2006; 5 (1): 83-89. Berkson BM, Rubin D, Berkson AJ. Inversion des signes et symptômes d'un lymphome à cellules B chez un patient à l'aide de la naltrexone à faible dose. Integr Ther Cancer. 2007; septembre; 6 (3): 293-6. Burkhart V, Koike T, et al. l'acide dihydrolipoique protège les cellules des îlots pancréatiques de l'attaque inflammatoire. Agents et Actions. 1993; 38: 60-65. Busse E, G Zimmer et al. Influence de l'acide alpha-lipoique sur glutathion intracellulaire in vitro et in vivo. Arzneim-Forsch / Drug Res. 1992; 42: 829-831. X Cao et al. Le piégeur acide libre alpha-lipoïque radical, protège contre cérébrale ischémie-reperfusion chez les gerbilles. Free Radical Research (Suisse). 1995; 23: 365-370. Coon MJ, Sligar SG. Irwin C. Gunsalus, scientifique polyvalent et créatif. Biochem Biophys Res Commun. 2003; 12: 1-23. Estrada D, H Ewart et al. La stimulation de l'absorption du glucose par l'acide alpha-lipoïque co-enzyme naturelle. Diabète. 1996; 45: 1798-1804. Gregus Z, Stein et al. Effets de l'acide lipoïque sur l'excrétion biliaire du glutathion et des métaux. Toxicol. Appl. Pharmacol. 1992; 114: 88-96. Grunert R. L'effet de DL-acide alpha-lipoïque sur intoxication aux métaux lourds chez les souris et les chiens. Cambre. Biochem. Biophys. 1960; 86: 190-195. Haugaard N, Haugaard E, et al. La stimulation de l'utilisation du glucose par l'acide thioctique dans le diaphragme de rat incubé in vitro. Biochim. Biophys. Acta. 1970; 222: 583-586. Jacob S, Henriksen A, et al. Amélioration de l'élimination du glucose chez les patients diabétiques de type 2 par l'acide alpha-lipoïque. Arzneimittel-Forschung de recherche / de drogue. 1995; 45: 872-874. Loginov AS, Nilova TV, Bendikov EA, Petrakov AV. Pharmacokinetics de préparations d'acide lipoïque et de leurs effets sur la synthèse de l'ATP, les processus de microsomes et de l'oxydation cytosole dans les hépatocytes humains pendant des dommages au foie. Farmacol. Toksikol. 1989; 52: 78-82. Nakai S. Fonction hépatique promotion des agents par perfusion expérimentale du foie. I. Effet de l'acide thioctique sur la fonction de détoxification du foie. Chem Abst. 1960; 54: 11274. Nagamatsu M, Nickander, acide K. lipoïque améliore la circulation sanguine du nerf, réduit le stress oxydatif, et améliore distale conduction nerveuse dans la neuropathie diabétique expérimentale. Diabetes Care. 1995; 18: 1160-1167. O'Kane DJ. Gunsalus IC. Pyruvic métabolisme des acides: un facteur nécessaire à l'oxydation par Streptococcus faecalis. J. Bacteriol. 1948; 56: 499-506. Ou P, Tritschler H, Wolff S. Thioctic (lipoïque) acide: un antioxydant chélateur métallique thérapeutique? Pharmacologie Biochemical. 1995; 50: 123-126. Prehn JH, Karkoutly et al. l'acide dihydrolipoique réduit les lésions neuronales après une ischémie cérébrale. J. Cereb. Circulation sanguine Metab. 1992; 12: 78-87. N Ramakrishnan et al. Radioprotection des tissus hématopoïétiques chez la souris par l'acide lipoïque. Radiation Research. 1992; 130: 360-365. Sandhya P, et al. Rôle de DL acide alpha-lipoïque dans la néphrotoxicité induite par la gentamicine. Mol. Cellule. Biochem. (Pays-Bas) 1995; 145: 11-17.
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